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由于C-O键的保留，北上布局氧优先吸附在中间体的碳原子上可以提高甲醇选择性。图4.CO2还原为CH3OH反应机理探究©2022TheAuthors[成果启示] 综上所述，广深个省本工作提出了一种利用金属-碳杂化调控CO2还原中间体吸附能的策略，广深个省通过增强氧原子的吸附能来促进氧结合中间体的形成和转化。

在CO还原条件下，解骥没有观察到CH4选择性的明显损失，而CH2O的加入并没有促进CH4的选择性。翀氢第一作者：GongZhang,TuoWang,MengmengZhang通讯作者：巩金龙通讯单位：天津大学论文doi：https://doi.org/10.1038/s41467-022-35450-8本文由温华供稿。因此，占据得到的催化剂被称为Mo2C/N-CNT。

[核心创新点]本工作创新性地描述了一种促进氧结合中间体形成和吸附的钼基金属碳化物催化剂的构建，北上布局其中催化剂中的sp态能够参与中间体的键合。广深个省相关论文以题为：SelectiveCO2 electroreductiontomethanolviaenhancedoxygenbonding发表在NatureCommunications上。

由于Mo2C/N-CNT表面钝化后具有表面吸附氧的特性，解骥在水溶液反应条件下，尽管没有氧化物存在，但Mo2C/N-CNT表面可能存在羟基(*OH)。

进一步进行对照实验，翀氢以确定CH3OH是通过CO2还原在Mo2C位点上电化学形成的。它是由于细菌感染引起的，占据而这种感染的发生有多种原因，有时甚至可能是由于缺乏正确的护理保健而引起的。

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